欧盟医疗器械指令和医疗器械法规在目的、适用范围和要求等方面存在差异。

1. 目的：医疗器械指令的目的是确保医疗器械能够在整个欧盟境内自由流通和使用，同时确保其安全性和性能。而医疗器械法规的目的是确保医疗器械的安全性和性能，并加强医疗器械的监管，以确保患者的健康和安全。

2. 适用范围：医疗器械指令适用于所有医疗器械，包括无源医疗器械和有源医疗器械。而医疗器械法规适用于除体外诊断试剂以外的所有医疗器械，包括无源医疗器械、有源医疗器械以及植入性医疗器械等。

3. 要求：医疗器械指令要求医疗器械必须符合基本要求，并进行了分类管理。不同类别的医疗器械有不同的要求和标准。而医疗器械法规要求更加严格，规定了具体的技术要求、合格评定要求、临床试验要求等，以确保医疗器械的安全性和有效性。

4. 执行力度：医疗器械指令的执行力度相对较弱，主要是依靠各成员国的监管机构进行监督和管理。而医疗器械法规的执行力度更强，要求制造商必须进行产品注册和通报，并接受欧盟监管机构的监督和管理。

欧盟医疗器械指令和医疗器械法规在目的、适用范围、要求和执行力度等方面存在差异。对于医疗器械制造商来说，需要了解这些差异，并确保其产品符合相关法规的要求，以便在欧盟市场上合法销售和使用。