生效日期：MDR于2017年5月26日正式生效，并于2021年5月26日全面取代MDD（93/42/EEC）和AIMDD（90/385/EEC）指令。

过渡期：MDR为制造商提供了过渡期，以便他们适应新法规的要求。对于具有有效MDD/AIMDD认证的器械，过渡期将于2024年5月26日结束（对于某些特定类别的器械，如III类植入定制器械，过渡期可能延长至2026年5月或更晚）。

MDR根据风险、接触持续时间和侵入性对医疗器械进行了重新分类，并引入了新的分类规则。

某些医疗器械被重新分类到更高的风险类别，以加强对其的监管。

MDR要求制造商提供更为详细和全面的技术文件，包括产品描述、设计原理、生产信息、风险管理、临床评估等。

临床证据和系统的临床评价在MDR中占据重要地位，制造商需要提供充分的临床数据来支持其产品的安全性和有效性。

MDR引入了更为严格的合格评定程序，要求制造商根据产品分类申请相应的合格评定程序。

除I类（非无菌、无测量功能和不可重复使用的手术器械）外，所有医疗器械产品制造商都必须进行由公告机构参与的合格评定。

公告机构在MDR中扮演着重要角色，负责审核制造商的技术文件、进行现场审核并颁发CE证书。

MDR加强了对医疗器械上市后的监管，要求制造商建立上市后监督计划，包括上市后临床随访（PMCF）等。

制造商需要收集并分析上市后数据，以评估产品的安全性和有效性，并采取必要的纠正和预防措施。

MDR引入了唯一设备标识（UDI）系统，要求每个医疗器械在上市前获得唯一的识别码。

UDI系统有助于提高医疗器械的可追溯性，确保在出现问题时能够迅速采取措施。

MDR要求加强透明度和沟通，建立欧盟医疗器械数据库（Eudamed），以提供关于医疗器械的详细信息，包括产品信息、证书信息和临床调整等。

制造商、授权代表、进口商和分销商等经济经营者需要履行明确的义务，包括注册、报告和沟通等。

MDR还涵盖了许多其他方面的规定，如医疗器械的命名、标签和说明书、不良事件报告、召回和纠正措施等。

法规还加强了对高风险设备的监管，包括植入物等，可能需要欧盟层面的独立专家小组审核。