是香港特别行政区管理医疗器械的主要法规，涵盖了医疗器械的注册、进口、销售、分销和广告等方面的规定。

该条例要求所有在香港销售的医疗器械必须经过注册或备案，以确保其符合安全、质量和性能标准。

注册制度：医疗器械（特别是高风险的医疗器械）必须通过注册才能在香港合法销售和使用。注册过程包括提交详细的技术文件、质量控制文件等，并接受香港卫生署的审核。

自愿注册系统（如医疗器械行政控制系统MDACS）：该系统为未强制要求注册的医疗器械提供了一个自愿注册的途径，有助于企业过渡到一个完全受监管的环境。

进口医疗器械需要符合香港的法规和标准，包括获得必要的注册证或许可证。

进口商需要向香港海关申报进口信息，并接受海关的查验和监管。

医疗器械的生产商应建立符合的质量管理体系，如ISO 13485，以确保产品的质量和安全性。

生产过程中应严格控制原材料、生产过程和成品的质量，确保产品符合规定的安全性和有效性标准。

医疗器械的销售商和分销商应确保所销售的产品已获得必要的注册证或许可证，并符合香港的法规和标准。

销售过程中应提供详细的产品信息和说明书，以便用户正确使用和维护产品。

医疗器械的广告和宣传必须真实、准确，不得夸大产品的性能和效果，以免误导消费者。

广告内容应经过相关部门的审核，确保符合香港的法规和标准。

香港卫生署负责对医疗器械的注册、生产、销售和使用进行监管，确保市场上的产品符合法规和标准。

对于违反法规的行为，香港卫生署将依法进行处罚，包括罚款、吊销注册证或许可证等措施。

除了《医疗器械条例》外，香港还可能发布一系列指引、指南和技术文件，以解释医疗器械法规的具体要求和流程。

这些文件可能包括医疗器械的注册流程、标签要求、广告准则、召回程序等。