三类医疗器械出口巴西的流程可以清晰地归纳为以下几个步骤：

1. 了解法规：

2. 深入研究巴西国家卫生监督局（ANVISA）的医疗器械相关法规，特别是针对高风险医疗器械（III类和IV类）的注册要求。

3. 确定产品分类：

4. 根据巴西的法规，将三类医疗器械归类为III类或IV类，并确定其注册路径为Registration注册路径。

5. 准备技术文件：

6. 编制详细的产品规格和设计文件，包括产品描述、技术参数、结构图、工艺流程图等。

7. 准备质量控制文件，证明产品符合相关质量标准和要求。

8. 编制性能测试报告，展示产品的性能数据和结果。

9. 如适用，提供临床数据和试验报告，证明产品的安全性和有效性。

10. 确保制造商拥有有效的质量管理体系文件，如ISO 13485认证证书。

1. 指定巴西授权代表：

2. 境外制造商应指定一名巴西授权代表（BRH）作为持证人，负责在巴西的注册和后续监管事宜。

3. 提交申请材料：

4. 向ANVISA提交完整的注册申请材料，包括技术文件、注册持有人信息、制造商信息、质量管理体系信息等。

总结来说，三类医疗器械出口巴西的流程包括前期准备、委托注册代理商（如适用）、提交注册申请、等待审查与评估、获得出口认证、其他认证与要求、后续监管以及支付相关费用等步骤。出口商需要全面了解并遵循巴西的相关法规和要求，以确保产品能够顺利进入巴西市场。