是的，提交给FDA的技术文件通常需要翻译成英文。FDA是美国的监管机构，其官方语言是英语，因此英文是FDA审核和审批过程的主要工作语言。

技术文件，如设计规格、制造工艺、性能特征、材料规格等，都需要提供英文版本。如果医疗器械制造商在美国以外的国家制造产品，他们通常需要聘请翻译公司或认可的翻译人员，以确保准确的英文翻译，并提交原始语言和英文版本的文件。正确的翻译是确保注册申请得到顺利处理的重要因素之一。

此外，除了技术文件，临床试验文件（如试验协议、数据报告和相关文件）以及与FDA的通信、问题解释和报告也通常以英文进行。FDA可能还要求提供原始语言（通常是制造商的母语）和英文的翻译版本，以确保FDA能够理解和审查文件中的内容。

请注意，FDA的要求可能会随时间而变化，因此建议在准备申请前仔细查阅FDA的guanfangwangzhan或与FDA直接联系，以获取新的文件翻译要求。