产品符合性：产品必须符合新加坡的医疗器械法规、标准和其他相关法律要求。这包括但不限于产品的性能、安全性、有效性等方面。

法规遵循：确保产品遵循新加坡的所有适用法律、法规和指导方针，包括但不限于《健康产品法令》和《健康产品（医疗器械）规定》。

技术文件：提供完整、准确的技术文件，包括产品说明书、设计文件、性能测试报告、风险管理报告等。这些文件应详细描述产品的设计、制造、性能、安全性和有效性。

质量管理体系：建立和维护符合ISO 13485等的质量管理体系，以确保产品的质量和安全性。提供质量手册、程序文件、记录文件等证明质量管理体系的有效运行。

对于需要进行临床试验的医疗器械，提供充分的临床数据以证明产品的安全性和有效性。临床数据可能包括临床试验报告、文献综述等。

产品标签和包装必须符合新加坡的法规要求，提供清晰、准确的信息，包括产品名称、型号、制造商信息、使用说明、注意事项等。

提交完整的注册申请表格和必要的支持性文件。

支付与注册申请相关的费用，包括申请费和可能的年费（根据产品分类和注册途径的不同而有所差异）。

申请者必须是新加坡本地的公司，或者通过在新加坡的注册代理人进行申请。

申请者必须拥有有效的商业执照和固定的经营场所。

申请者必须满足新加坡的质量管理体系要求，并获得相关的认证证书（如ISO 13485）。

根据产品类型和风险评估结果，HSA可能会对某些特定类型的医疗器械进行更严格的评估和管理。

申请者可能需要提供额外的信息或文件，以满足HSA的特定要求。