医疗器械进口的时限是一个相对复杂的问题，因为它涉及到多个环节和不同的时间因素。以下是对医疗器械进口时限的一个概括性说明：

在医疗器械进口之前，进口商需要进行充分的准备工作，包括了解中国医疗器械进口的相关法律法规、准备企业资质文件、产品注册与认证文件、产品技术文件、质量检测与评估文件、进口相关文件以及中文标签和说明书等。这个阶段的时间取决于进口商的准备工作效率和准确性，但一般来说，如果资料齐全且准确，这个阶段的时间可以相对较短。

进口商需要将准备好的文件提交至中国国家药品监督管理局（NMPA）或指定的省级食品药品监督管理部门进行审评审批。这个阶段的时间主要包括：

1. 形式审查时间：监管部门对提交的文件进行形式审查，检查文件是否齐全、格式是否符合要求等。如果文件不完整或存在其他问题，监管部门将要求进口商进行补充或修改，这可能会增加一些时间。

2. 技术审查时间：对产品的技术文件、质量检测报告等进行详细的技术审查，评估产品的安全性、有效性等。技术审查是进口医疗器械注册审批的核心环节之一，所需时间可能较长，具体取决于产品的复杂性和监管部门的工作效率。

3. 现场检查时间（如需要）：对于高风险或需要进一步确认的医疗器械，监管部门可能会组织现场检查。现场检查的时间也会增加整个审评审批过程的时长。

如果申请获得批准，NMPA将颁发进口医疗器械注册证书。这个阶段的时间相对较短，主要是证书的颁发和通知过程。然而，获得注册证书后，进口医疗器械还需要接受监管部门的后续监管，包括产品质量抽检、不良事件监测等。这个阶段的时间则取决于监管部门的监管计划和实际工作情况。

由于医疗器械进口的时限涉及到多个环节和不同的时间因素，因此很难给出一个具体的时限。一般来说，如果进口商准备充分、资料齐全且准确，并且产品符合相关法规和标准要求，整个进口过程可能会相对顺畅和快速。然而，如果产品存在复杂的技术问题或需要额外的审查和检查，那么进口时限可能会相应延长。

为了获得更准确的进口时限信息，建议进口商在准备进口前详细咨询相关部门或机构，并根据实际情况制定合理的进口计划和时间表。