印度尼西亚对医疗器械的监管机构主要包括以下两个：

1. 印度尼西亚卫生部（Ministry of Health，MoH）：

2. 卫生部是印度尼西亚负责医疗器械监管的主要政府机构。

3. 该机构负责前期市场评估、标准化、立法和GMP（良好制造规范）认证等工作。

4. 医疗器械和体外诊断产品（IVD）进入印度尼西亚市场，必须获得卫生部颁发给当地许可分销商的注册号和产品许可证（又称营销许可证）。

5. 印度尼西亚国家食品药品监督局（Badan Pengawas Obat dan Makanan，BPOM）：

6. BPOM是印度尼西亚政府的机构，负责监管和管理医疗器械的注册、市场准入、质量控制和监督等事务。

7. 该机构对医疗器械的安全性、有效性和质量进行评估和监督，监督医疗器械的生产、质量控制和售后服务。

8. BPOM还负责制定和更新医疗器械相关的法规和准则，对医疗器械市场进行监测和执法，以确保符合法规要求。

这两个机构共同协作，确保印度尼西亚市场上的医疗器械符合安全、有效和质量可控的标准，从而保护消费者的权益和公众健康。