在提交K预上市申请（即FDA的510(k)预市通告）时，需要提供的信息可以归纳如下：

一、公司基本信息

1. 公司名称、地址及联系方式，包括联系电话和电子邮件地址。

2. 法定代表人或负责人的姓名和联系方式。

3. 公司注册证书和商业登记证的核证副本。

二、产品信息

1. 产品名称、型号、分类以及预期用途。

2. 产品的技术规格和性能指标，包括工作原理、结构、尺寸、重量、功率等。

3. 产品的详细描述，包括功能、用途、使用方法等。

三、技术文件

1. 设计文件和工程图纸，包括产品结构图、流程图、电路图等。

2. 原材料和组件的详细说明，包括供应商信息、规格、认证情况等。

3. 性能测试数据和报告，包括实验室测试结果、性能评估报告、验证和验证报告等，以证明产品的安全性和有效性。

四、与已上市产品的比较

1. 提供与已获FDA批准的同类产品的比较分析，证明新产品的相似性，并且具有相当的安全性和有效性。

2. 列出比较产品的名称、型号、制造商以及FDA的批准号码（如果适用）。

五、标签和说明书

1. 清晰、准确的产品标签样本，包括产品名称、型号、制造商信息、生产日期、有效期等。

2. 详细的使用说明书，确保用户能够正确使用和理解产品。

六、风险评估和管理文件

1. 风险分析和评估报告，对产品的潜在风险进行识别、评估和控制。

2. 风险管理计划，描述如何管理和控制产品的风险，确保产品的安全性和有效性。

七、其他可能需要的文件

1. 如果产品需要进行临床试验以支持其安全性和有效性，需要提供相关的临床试验协议、数据和报告。

2. 生物相容性测试报告（如果适用）。

3. 法规合规声明，证明产品符合相关法规和标准的要求。

请注意，以上信息是基于一般情况的归纳，具体的申请材料可能因产品类型、风险等级和FDA的新要求而有所变化。在准备申请材料时，建议仔细阅读FDA的官方指南和要求，并考虑咨询的法规顾问以确保申请材料的准确性和完整性。