欧盟CE对医疗设备公司的审查内容主要包括以下几个方面，以下将清晰、分点表示和归纳这些审查内容：

一、技术文件审查

1. 设计和制造过程的描述：审查制造商提供的技术文件中是否包含关于医疗器械的设计、制造过程以及相应的工艺流程的描述。

2. 医疗器械规格、特性和功能的详细说明：确保技术文件详细说明了医疗器械的规格、主要特性和功能。

3. 风险评估和管理文件：评估制造商是否进行了充分的风险评估，并采取了适当的风险管理措施。

4. 材料和成分的详细信息：审查医疗器械所使用的材料和成分是否满足欧盟的相关标准。

5. 临床评估和临床试验数据：对于需要进行临床评估或临床试验的医疗器械，审查其临床数据是否完整、准确，并符合欧盟的要求。

6. 标签和说明书的样本：确保标签和说明书符合欧盟的法规和标准，提供准确、清晰的使用说明。

二、质量管理体系

1. ISO 13485等质量管理体系标准的符合性：审查制造商是否建立了符合ISO 13485等质量管理体系标准的质量管理体系，并确保其有效运行。

2. 生产现场的检查：对制造商的生产现场进行实地检查，以确保其生产过程符合技术文件所述的要求和标准。

三、产品标准和规范

1. 技术规范和标准的符合性：确保医疗器械符合适用的技术规范和标准，如机械安全、电磁兼容性、生物相容性等。

2. 生物相容性评估：对于需要植入人体的医疗器械，特别关注其生物相容性评估的准确性和完整性。

四、风险评估

1. 风险评估文件的审查：审查制造商的风险管理文件，确保其已充分评估并降低了产品可能引发的潜在风险。

五、临床评价

1. 临床评价数据的审查：对于需要进行临床评价的医疗器械，审查其临床评价数据是否充分、准确，并符合欧盟的要求。

六、技术文档的标识和标签

1. CE标志的正确使用：确保产品上正确使用了CE标志，并符合欧盟的相关要求。

2. 产品标签上提供的信息：审查产品标签上提供的信息是否准确、完整，符合欧盟的法规和标准。

七、法规遵循和持续监督

1. 法规遵循情况：评估制造商是否遵循了欧盟医疗器械法规（MDR）和其他相关法规的要求。

2. 持续监督计划：审查制造商是否制定了有效的持续监督计划，以确保产品在整个生命周期内都符合欧盟的要求。

总结来说，欧盟CE对医疗设备公司的审查内容涵盖了技术文件、质量管理体系、产品标准和规范、风险评估、临床评价、技术文档的标识和标签以及法规遵循和持续监督等多个方面。这些审查内容的目的是确保医疗设备的质量、安全性和有效性，保护公众的健康和安全。