Class I医疗器械：大约1~3个月。这类器械属于低风险设备，因此审核周期相对较短。

Class IIa和IIb医疗器械：通常需要3~6个月。这些设备的风险等级较高，审核过程需要更详细的审查，因此耗时较长。

Class III和自定义医疗器械：可能需要6~12个月。这些设备涉及更高的风险或需要特殊审核，因此审核周期长。

申请的完整性：如果申请文件不完整或需要补充材料，审核周期可能会延长。

TGA的工作负荷：TGA的工作负荷也会影响审核时间。如果申请量较大，审核周期可能会相应延长。

优先处理：对于一些紧急情况或创新产品，TGA提供优先处理选项，可能会缩短审核时间。但这一选项通常需要额外支付费用，并且需要符合TGA的优先处理标准。