在试验开始前，研究团队应明确制定纳入标准，并详细列出所有必要的条件。这些标准通常基于疾病的诊断标准、受试者的人口统计学特征（如年龄、性别、种族等）、疾病的严重程度、以及可能影响试验结果的特定健康状况或合并症等因素。

收集受试者的基本信息，如年龄、性别、种族等。

获取受试者的疾病诊断、病程、症状、体征等医疗信息。

了解受试者的既往病史、治疗史、手术史等医疗史。

进行必要的体格检查、实验室检查和/或影像学检查，以评估受试者的当前健康状况。

仔细审查收集到的受试者资料，确保信息的准确性和完整性。

对照纳入标准，逐项核对受试者的信息，以判断其是否符合所有规定的条件。

如果纳入标准中包含了疾病诊断标准，需要确保受试者的疾病诊断与标准相符。

这可能涉及对受试者病史、症状、体征和实验室检查结果的综合评估。

根据纳入标准中的人口统计学特征要求，评估受试者的年龄、性别、种族等是否符合要求。

如果纳入标准中包含了疾病严重程度的要求，需要根据受试者的临床表现、体征、影像学检查结果等资料来评估其疾病严重程度是否符合要求。

注意受试者是否存在纳入标准中提到的可能影响试验结果的合并症或特定健康状况。

这些情况可能需要在纳入标准中明确排除，或者作为额外的评估标准。

除了符合纳入标准外，受试者还需要不符合任何规定的排除标准。

排除标准通常涉及特定的健康状况、治疗史、妊娠状态、对试验药物的过敏史等因素。

在筛选过程中，与受试者进行充分的沟通，解释纳入和排除标准的具体要求。

确保受试者理解他们的参与资格，并自愿参与试验。

详细记录筛选过程、纳入标准和排除标准的应用情况，以及受试者的纳入和排除原因。

这些记录对于试验的监管和审查至关重要。

确保筛选过程符合伦理委员会和监管机构的要求。

在涉及受试者权益和安全的问题上，始终保持透明和合规。