IVD器械临床试验的流程是怎么样的

收集IVD已有的各种资料，包括理化性质、毒理以及已有的临床研究资料，制作研究者手册。

取得牵头单位伦理委员会的批准，并根据伦理委员会的要求准备相关文件，如研究者手册、知情同意书样本、试验方案等。

试验样品准备，包括试剂标签设计、应急信件准备等。

各方签订协议。

设计临床试验方案，严格遵守CNDA发布的IVD设计指导原则，确保统计学的合规性和样本量计算的准确性。

方案需经过研究人员、统计人员、临床等多方面工作人员的审核，以确保设计的合理性和科学性。

严格按照试验方案进行临床操作，必要时进行预试验，并排除干扰样本。

样本的溯源和保存需符合要求，操作记录需完整且符合方案要求。

注意检测时间的有效性，不同时间点的检测结果可能存在较大差异。

提交研究计划给伦理委员会进行伦理审查，确保研究符合伦理原则和保护受试者权益。

同时，需要向监管机构递交申请，以获得临床试验的批准。

按照试验方案进行数据收集，确保数据的准确性和完整性。

进行临床试验的监测和审核，确保试验过程符合规范要求。

对收集到的数据进行统计分析和解读，评估IVD产品的性能、有效性和安全性。

使用公认的统计方法，不同方法可能导致不同的结果。

每次核查IVD可能会出现的问题，确保数据的准确性和试验的合规性。

撰写并提交试验报告，以供监管机构和学术界参考。