III类医疗器械有哪些,它们都属于哪一类

III类医疗器械是指对人体具有潜在危险，需要通过政府监管部门批准才能销售和使用的一类医疗器械。它们通常涉及较高的风险，一旦出现故障或使用不当，可能会对使用者的健康造成严重影响。

III类医疗器械包括但不限于以下几类：

1. 人工器官：如人工心脏瓣膜、人工关节、人工晶状体等，这些器械用于替代或辅助人体的自然器官功能。

2. 植入物：包括各种需要植入体内的医疗器械，例如植入式心脏起搏器、全植入式人工耳蜗、植入式除颤器等。它们用于长期或短期地支持或改善人体的某些功能。

3. 体外循环及血液处理设备：如人工心肺机、血液透析机等，用于在体外进行循环和血液处理，支持或替代人体的某些生理功能。

4. 体外诊断试剂：如血糖仪、血氧仪等，用于在体外进行疾病的诊断或监测。

此外，III类医疗器械还包括其他多种类型，如超声诊断探头、制氧机等。这些器械在外科手术、心脏治疗、肿瘤治疗等多个领域都有广泛的应用。

需要注意的是，具体的医疗器械分类可能会因地区或机构的不同而有所差异。因此，在涉及具体的医疗器械时，建议参考相关政府监管部门或机构的分类标准和规定。