越南的医疗器械准入法则

越南的医疗器械准入法则主要由其卫生部（MOH）下属的医疗设备和建设部（Department of Medical Device and Constructions，DMEC）负责实施和监管。以下是对越南医疗器械准入法则的详细解析：

1. 第98/2021/ND-CP号法令：该法令是越南关于医疗器械管理的主要法规，于2022年1月1日开始实施。它统一了进口许可和上市许可，即只需申请上市许可，而无需另行申请进口许可。同时，该法令还规定了医疗器械的分类、注册流程、技术文件要求等。

2. 第05/2022/TT-BYT号通告：该通告是对第98/2021/ND-CP号法令某些条款的执行情况进行说明和补充，包括C类和D类医疗器械的进口许可证要求、注册流程等。

3. 其他相关法规：如第111/2021号法令、第07/2023/ND-CP号法令等，这些法规对医疗器械的标签、注册材料的准备、加速注册等方面进行了规定和补充。

1. 确定产品分类：根据GHTF医疗器械分类指南或越南的相关法规，将医疗器械分为A、B、C和D类，从低风险到高风险不等。

2. 代表：境外医疗器械生产企业须指定并授权越南当地企业（代表）提交注册申请并担任注册持有人。

3. 准备技术文件：根据产品分类和注册要求，准备相应的技术文件，包括ISO 13485证书、授权书、保修资格证明书、医疗器械的越南语简要技术说明、符合性证书或产品标准副本、使用说明文件、产品标签等。

4. 提交注册申请：将准备好的技术文件和注册申请提交给DMEC进行审查。

5. 评估与审核：DMEC将对提交的注册申请进行评估和审核，包括技术文件的完整性、产品的安全性和有效性等方面。

6. 发证：如果注册申请获得批准，DMEC将颁发医疗器械注册证书，允许该医疗器械在越南市场上销售和使用。

1. 注册证书：医疗器械在越南市场上销售和使用前，必须获得DMEC颁发的注册证书。

2. 质量管理体系：医疗器械生产企业应建立和实施良好的质量管理体系，如符合ISO 13485标准，以确保产品的质量和安全性。

3. 标签和包装：医疗器械的标签和包装应符合越南的相关法规和标准要求，包括产品的名称、规格、生产日期、有效期、使用说明等。

4. 售后服务：医疗器械生产企业应提供完善的售后服务，包括产品的维修、保养、退换货等。

1. 新旧法规过渡政策：在新法规实施前已经注册的医疗器械，可能需要根据新法规的要求进行更新或重新注册。

2. 加速注册程序：对于已经获得某些参考国家（如美国、欧盟、中国等）自由销售证书或市场授权的医疗器械，可能可以适用加速注册程序，缩短审批时间。

3. 监管和处罚：越南对医疗器械的监管力度较大，对于违反相关法规的行为将进行处罚，包括警告、罚款、撤销注册证书等。

，越南的医疗器械准入法则涉及多个方面，包括主要法规、注册流程、市场准入要求以及其他注意事项等。医疗器械生产企业应充分了解并遵守这些法规和要求，以确保产品在越南市场上的合法性和安全性。