医疗器械临床试验豁免的适用范围主要涵盖以下几种情况：

产品特性明确且成熟：当医疗器械的工作机理明确、设计定型，并且生产工艺成熟时，可能符合豁免临床试验的条件。特别是那些已上市的同品种医疗器械，如果临床应用多年且无严重不良事件记录，且不改变常规用途，那么有可能获得豁免。

非临床评价证明安全性与有效性：如果医疗器械能够通过非临床评价（如体外实验、动物实验等）证明其安全性和有效性，那么也可能获得豁免。

同品种医疗器械数据支持：对于新的医疗器械，如果其与已经获得上市许可的相似产品在设计、技术和用途等方面类似，并且相似产品已经通过临床试验获得上市许可，那么新的医疗器械可以利用这些相似产品的临床数据来支持其安全性和有效性的评价，从而可能获得豁免。

技术成熟且长期安全使用：如果医疗器械的技术已经非常成熟，并且在临床应用中长期使用且安全性已经得到充分验证，那么也可能有机会获得豁免。

此外，根据《新增和修订的免于进行临床试验医疗器械目录》，还有一些特定的医疗器械产品被明确列为可以豁免临床试验的范围，如灭菌后升二类的医疗器械产品、电容式中性电极、手术室设备整体控制系统等。这些目录会不定期进行更新和修订，以反映新的科技发展和临床需求。

需要注意的是，虽然存在上述豁免情况，但具体的豁免决定仍由相关的医疗器械监管机构根据具体情况和法规要求做出。因此，在申请豁免临床试验时，应详细咨询并遵循相关法规和指南的要求，以确保申请的合规性和有效性。

总的来说，医疗器械临床试验豁免的适用范围是广泛的，但具体是否适用还需要根据产品的特性和已有数据进行综合评估。