进口医疗器械到泰国需要准备以下文件和信息：

医疗器械注册证申请文件：

申请表：填写详细的申请表格，包括制造商信息、产品信息、进口商信息等。

医疗器械技术文件：包括产品的技术规格、设计描述、制造过程、性能测试报告等。

医疗器械风险评估报告：对产品可能存在的风险进行评估，并提供相应的风险管理和控制措施。

质量管理体系文件：

ISO 13485质量管理体系认证证书（如适用）：证明制造商的质量管理体系符合。

品质手册、程序文件等：展示制造商的质量管理体系实施情况。

临床试验报告（如果适用）：

如果产品进行了临床试验，需要提供相关的临床试验报告和数据，以证明产品的安全性和有效性。

实验室测试报告：

提供关于产品经过的实验室测试的报告，确保产品符合相关的技术标准和安全规范。

医疗器械标签和说明书：

提供医疗器械标签和说明书的样本，确保其准确、清晰，并包含泰语版本。标签应包含产品名称、型号、规格、制造商信息、生产日期、有效期等必要信息。

进口商和制造商信息：

提供进口商的详细信息和授权书，如公司名称、地址、联系方式等。

提供制造商的详细信息和授权书，包括制造商的名称、地址、联系方式等。

自由销售证书（Certificate of Free Sale）：

由出口国政府或相关机构颁发的自由销售证书，证明该医疗器械在出口国是合法销售和分销的。

其他文件：

根据产品的具体性质和要求，可能需要提供其他文件，如产品的安全性评估报告、注册代理人的授权书等。

请注意，以上文件和信息可能因医疗器械的具体类型、用途和泰国相关法规的更新而有所变化。因此，在进口医疗器械到泰国之前，建议与的医疗器械进口商或法律顾问进行咨询，以确保您了解并遵守新的法规和要求。