二类医疗器械生产许可证的有效期为5年。持有该许可证的企业在有效期内可以合法地进行二类医疗器械的生产和销售。到期后，企业需要重新进行审核和申请，以延续许可证的有效期。在许可证有效期内，企业应该切实履行各项监管要求，确保产品质量和安全性符合相关标准和规定。同时，相关监管机构也会进行定期或不定期的监督检查，以确保企业持续符合许可证的授权条件。