FDA注册的许可证条件可以归纳为以下几个主要方面：

企业合法性：

申请者必须是法律上成立并合法运营的实体，具备营业执照或合法注册证明。

如果是国际公司，需要指定一家在美国注册的公司作为代表。

产品合规性：

申请的产品必须符合FDA的标准和要求，包括食品、药品、医疗器械、化妆品等不同领域的法规要求。

对于医疗器械和药品，可能需要进行临床试验和评估，以证明产品的安全性和有效性。

生产设施和质量控制：

生产厂家必须符合FDA对于生产工厂的要求，包括良好的卫生条件、适当的设备和工艺等。

需要建立和实施适当的质量管理体系，确保产品符合FDA的质量标准。这可能包括制定和实施质量控制计划、记录和文档管理、设备验证和校准、供应商管理等。

申请文件和信息：

需要准备并提交与申请相关的文件和信息，如企业注册证明、产品标签、成分清单、制造过程描述、安全评估报告等。

对于医疗器械，可能需要提交510(k)上市前通知或其他相关的申请文件。

产品标签和标识：

产品的标签和标识需要符合FDA的规定，包括明确的产品描述、成分列表、警示语、使用说明等。

需要确保产品的标签和包装符合FDA的相关法规和要求。

培训记录和记录保留：

需要记录员工接受的相关培训，确保他们具备必要的技能和知识来生产和处理符合FDA标准的产品。

需要建立合适的记录保留系统，以便能够存档和提供FDA要求的相关文件和记录。

财务能力：

需要具备足够的财务能力来支付申请费用和满足FDA的相关要求。

此外，还有一些具体的要求可能会因产品类型和申请类别的不同而有所差异。例如，对于医疗器械，可能需要满足特定的设计、生产和测试要求；对于药品，可能需要提交新药申请（NDA）或简化新药申请（ANDA）等。

请注意，以上条件是一般性的概述，具体的FDA注册要求可能会根据产品类型、业务范围和FDA的相关法规和指南的变化而有所不同。在具体申请之前，建议详细研究相关的FDA法规和指南，并准备充分的申请文件和资料以满足FDA的要求。