二类医疗器材出口巴西并获取ANVISA认证时，需要准备一系列详细的材料。以下是根据参考文章中的信息，归纳并清晰列出的所需材料：

注册申请表格：

填写并签署的医疗器械注册申请表格，通常是ANVISA指定的表格。

提供关于医疗器械的基本信息，如名称、型号、用途等。

法定代理人授权文件：

对于外国制造商，需提供授权巴西法定代理人（巴西授权代理商）代表制造商进行注册和与ANVISA沟通的文件。

制造商资质证明：

提供制造商的相关资质证明，包括工厂注册证书、生产许可证书、质量管理体系认证（如ISO 13485）等。

这些证明文件应证明制造商符合国际和巴西的质量标准。

技术文件：

提供详细的技术文件，包括产品规格、设计和制造过程的描述、性能和安全性评估、材料清单、电磁兼容性报告等。

这些文件需要清晰地展示医疗器械的设计和制造符合巴西的法规要求。

临床和预验报告：

对于某些医疗器械，可能需要提供临床试验和预验报告，以验证其安全性和有效性。

注册费用支付证明：

提供已支付相应注册费用的证明文件。

标签和说明书：

提供医疗器械的标签和说明书，确保其符合巴西的法规和标准，包括使用说明、注意事项、清洁和维护方法等。

包装信息：

提供有关医疗器械包装的详细信息，确保其符合运输和存储的标准。

生产质量体系文件：

提供质量管理体系的文件，包括制造商的质量手册、程序文件、审核记录等。

这些文件证明了制造商有能力确保医疗器械的一致性和质量。

进口证明（如适用）：

对于进口医疗器械，提供原产地证明、运输方式和进口许可证等文件。

请注意，以上仅为一般情况下可能需要提供的文件和资料列表，具体要求可能会因不同医疗器械类型和注册类别的变化而有所不同。在开始注册之前，强烈建议您详细研究和了解相关的法规和要求，好寻求顾问、律师或注册代理的帮助，以确保您的申请程序顺利进行并符合ANVISA的要求。