三类医疗器械出口马来西亚的注册时间因多种因素而异，包括产品特性、申请材料的准备情况、MDA的审核工作量以及法规政策的变化等。根据公开发布的信息，三类医疗器械（通常指高风险医疗器械）的注册周期可能较长，大致在3到6个月不等，但也有可能更长，甚至达到一年或更长时间。

以下是一些影响注册时间的关键因素：

申请材料的准备时间：制造商需要准备详细的技术文件、质量管理体系文件、产品说明书和标签等。这些材料的准备可能需要一定的时间，特别是对于那些申请或产品较为复杂的制造商来说。

MDA的审核和评估时间：MDA在收到申请材料后，会进行技术评估、质量管理体系审核等程序。这些程序需要MDA投入大量的人力和时间，特别是当产品涉及高风险或复杂技术时。因此，审核和评估的时间可能会相对较长。

法规政策的变化：医疗器械监管领域的法规和政策可能会发生变化和调整。这些变化可能会影响MDA的审核标准和流程，从而延长或缩短注册时间。

申请人与MDA的沟通和配合：在整个注册过程中，申请人需要与MDA进行多次沟通和协调。如果双方能够顺畅地沟通和配合，将有助于加快注册进程。相反，如果沟通不畅或配合不力，可能会导致注册时间延长。

需要注意的是，以上时间仅为一般情况下的参考，并不能作为具体申请的准确时间预测。每个申请的具体情况都有所不同，因此所需时间也会有所不同。为了获得更准确的时间预测和更好的申请体验，建议申请人在准备申请材料时与MDA或的医疗器械注册代理进行充分的沟通和咨询。

此外，对于进口医疗器械到马来西亚的情况，制造商通常需要指定一个在马来西亚的医疗器械代理。该代理将协助进行注册和市场准入程序，并负责监管产品。这可能会增加一些额外的时间和成本，但也将有助于确保产品能够顺利进入马来西亚市场。