关于哪些国家对治疗类医疗器械的错误率有具体规定，这个问题涉及到各国医疗器械监管的具体细节，通常这些规定会包含在各国的医疗器械法规、标准或指导文件中。然而，由于各国法规的复杂性和多样性，很难一概而论哪些国家有明确的错误率规定。

不过，可以明确的是，许多发达国家和发展中国家都建立了相对完善的医疗器械监管体系，对医疗器械的安全性、有效性和质量有严格的要求。这些要求通常包括医疗器械的设计、制造、测试、注册、上市后监测等多个环节，以确保医疗器械在使用过程中能够达到预期的治疗效果并降低错误率。

以下是一些在医疗器械监管方面较为的国家及其相关特点：

美国：

美国食品和药物管理局（FDA）对医疗器械实施严格的监管，包括上市前审批和上市后监管。

FDA通过制定和执行一系列法规和指南，要求制造商提供充分的数据来证明医疗器械的安全性和有效性。

虽然FDA可能不直接规定具体的错误率，但会要求制造商采取必要的措施来降低错误率，如改进设计、优化生产工艺、加强质量控制等。

欧盟：

欧盟通过医疗器械法规（MDR）对医疗器械进行监管，该法规要求制造商提供详细的技术文档和临床评估报告。

MDR对医疗器械的分类、注册、上市后监测等方面都有明确规定，旨在确保医疗器械的安全性和有效性。

类似于美国，欧盟也可能不直接规定具体的错误率，但会要求制造商遵守严格的质量管理体系和风险管理要求。

日本：

日本厚生劳动省负责医疗器械的监管，对医疗器械的安全性、有效性和质量有严格的要求。

日本有完善的医疗器械法规和标准体系，包括医疗器械质量管理体系（QMS）和风险管理要求。

日本也可能不直接规定具体的错误率，但会要求制造商通过实施QMS和风险管理来降低错误率。

需要注意的是，虽然这些国家可能不直接规定具体的错误率，但都会通过严格的监管要求来促使制造商提高医疗器械的质量和安全性，从而降低错误率。此外，各国还会通过不良事件报告制度来监测医疗器械在使用过程中出现的问题，并采取相应的措施来减少类似问题的发生。

总的来说，各国对治疗类医疗器械的错误率虽然没有明确的数字规定，但都会通过严格的法规、标准和监管要求来确保医疗器械的安全性和有效性，从而降低错误率。