俄罗斯对医疗器械的质量管理体系除了上述提到的ISO 13485认证、GOST R ISO 13485认证、质量管理体系文件、内部审核与管理评审、法规要求与合规性、生产与质量控制以及不良事件报告与召回等要求外，还有以下其他要求：

持续改进：俄罗斯要求医疗器械生产商在质量管理体系中实施持续改进的策略，通过不断地评估、审查和改进过程，以确保质量管理体系的有效性和适应性。

风险管理：生产商需要采用风险管理方法，识别、评估和控制产品生命周期中的各种风险。这包括设计风险、生产风险、使用风险等，以确保产品的安全性和有效性。

供应商评估与监控：俄罗斯对医疗器械生产商的供应商也有严格的要求。生产商需要对供应商进行评估和监控，确保其提供的原材料和组件符合质量标准。这有助于从源头上控制产品质量，降低因供应商问题导致的质量风险。

定期培训：生产商需要提供定期培训，确保团队成员了解并理解质量管理体系的要求。培训内容可以包括工作流程、质量控制标准、不良事件报告等，以提高员工的质量意识和操作技能。

文件控制：生产商需要建立文件控制程序，以确保质量管理体系文件的准确性、完整性和可追溯性。文件控制包括文件的编制、审批、发布、修订和废止等过程。

记录控制：生产商还需要建立记录控制程序，以保存和管理与质量管理体系相关的记录。这些记录可以是生产记录、检验记录、审核记录等，用于证明质量管理体系的有效性和符合性。

市场监督：俄罗斯对医疗器械的市场销售进行严格的监督，确保产品符合法规要求和质量标准。生产商需要配合监管部门的检查和审计，及时提供必要的文件和资料。

用户反馈：生产商应建立用户反馈机制，收集和分析用户对产品的反馈意见，以便及时发现和解决潜在问题。用户反馈是持续改进质量管理体系的重要来源之一。

综上所述，俄罗斯对医疗器械的质量管理体系要求非常全面和严格，涵盖了从供应商管理、生产与质量控制、持续改进与风险管理到市场监督与反馈等多个方面。这些要求的实施有助于确保医疗器械在俄罗斯市场上的质量和安全。