III类医疗器械出口需要满足以下注册要求：

确定目标市场：首先需要确定要出口的目标市场，了解目标市场的进口要求和标准，以及医疗器械注册的相关要求。

准备注册资料：根据目标市场的医疗器械注册要求，准备完整的注册资料，包括产品技术要求、生产质量管理体系文件、临床试验报告等。确保注册资料的真实性、准确性和完整性。

提交注册申请：将注册资料提交给目标市场的医疗器械注册管理机构进行审查。根据不同国家和地区的规定，可能需要直接向当地机构提交申请，或者通过本国的医疗器械监管机构进行转交。

接受审查和审批：注册申请提交后，目标市场的医疗器械注册管理机构将对注册资料进行审查，包括真实性、完整性和合规性等。如果审查通过，企业将获得医疗器械注册证书，允许产品在目标市场销售。如果审查未通过，企业需要根据反馈意见进行整改，并重新提交申请。

保持注册更新：医疗器械注册证书的有效期通常为几年，企业需要在证书有效期内定期更新注册信息，并接受监管机构的监督检查。如果证书过期或被注销，企业需要重新申请注册。

需要注意的是，不同国家和地区的医疗器械注册要求可能存在差异，企业需要了解并遵守目标市场的具体要求。同时，为了确保产品的安全性和有效性，企业需要建立完善的质量管理体系和生产工艺，并确保产品符合相关法规和标准要求。