国TFDA对医疗器械的标签和包装有以下要求：

1. 标签应清晰可见，易于阅读，并应附着在医疗器械的包装上。

2. 标签上应包含产品名称、型号、规格等信息。

3. 标签上还应标明医疗器械的生产日期、保质期、贮存条件、使用方法和注意事项等。

4. 包装上应标明产品名称、型号、规格、注册证编号等信息。

5. 包装上还应标明医疗器械的生产日期、保质期、贮存条件、使用方法和注意事项等。

6. 对于一些特殊类型的医疗器械，如植入性医疗器械、体外诊断试剂等，其标签和包装的要求可能会有所不同。

7. 标签和包装的规格、材质等也应符合相关规定。

除了以上要求外，泰国TFDA还对医疗器械的标签和包装进行了其他规定，如标签和包装的规格、材质等。如果需要了解更多关于泰国医疗器械标签和包装的要求，建议咨询当地TFDA办事处或律师。