印度尼西亚对于医疗器械的进口和销售有严格的监管规定，包括注册、认证、标签和包装等方面。因此，医疗器械出口印度尼西亚需要满足相关政策和法规要求。

以下是一些可能有用的政策：

1. 进口许可证：印度尼西亚政府要求医疗器械进口商需要获得进口许可证，以便合法进口医疗器械。进口许可证的申请需要提交相关文件和资料，并支付相应的费用。

2. 注册证书：医疗器械需要在印度尼西亚获得注册证书，以确保符合相关法规和标准。注册证书的申请需要提交产品技术文件、文件和其他必要的文件，并支付相应的费用。

3. 关税优惠：根据印度尼西亚的关税政策，医疗器械可以享受一定的关税优惠。但是具体的关税优惠幅度需要根据不同产品和不同情况而定。

4. 税收优惠：印度尼西亚政府对于医疗器械的税收有一定的优惠政策，例如降低增值税率或者减免其他税项。这些政策可以帮助降低医疗器械的生产和销售成本，提高企业的竞争力。

5. 技术转让：为了支持本国医疗器械产业的发展，印度尼西亚政府鼓励国际企业将技术转让给本地企业，提高本地企业的技术水平和创新能力。

需要注意的是，这些政策可能随着时间和情况的变化而发生变化，因此建议出口企业随时关注印度尼西亚的相关政策和法规，以便及时调整自己的出口策略。同时，企业也需要选择可靠的当地代理商或经销商来协助处理相关手续和事务，以确保符合印度尼西亚政府的监管要求。