进口商需要具备相应的医疗器械经营资质，这通常包括企业具备相应的经营范围、人员具备相关的资质和培训，以及设施条件符合相关要求。

申请医疗器械经营许可证时，需要提交企业营业执照、质量管理体系文件、技术人员资质等材料，以证明企业具备合法经营医疗器械的能力。

许可证的有效期通常为几年，需要定期更新，并遵守当地法规中关于许可证管理的规定。

进口商需要向相关主管部门（如中国国家药品监督管理局）提交医疗器械注册申请，以获得进口医疗器械注册证。

申请注册时需要提供详细的产品信息，包括产品的结构、功能、用途、技术规格等，以及技术文件、临床试验数据等，以证明医疗器械的安全性和有效性。

注册流程可能包括技术评估、质量管理体系评估等，确保进口医疗器械符合当地的法规和标准。

对于某些特殊的医疗器械，如含有药试剂成分的器械，进口商需要提交特殊物品审批单，以获得相关主管部门的批准。

特殊物品审批单通常需要提供产品的详细信息、药试剂的成分、安全性评估等材料，以证明产品符合相关法规和标准。

对于部分需要进口许可证的医疗器械，进口商需要向相关主管部门申请并获得自动进口许可证。

申请时需要提供进口商的资质证明、进口合同、产品说明等材料，以证明进口商具备进口该类医疗器械的资质。

进口商需要与外国供应商签订进口合同，明确双方的权利和义务。

合同应包含产品的详细描述、价格、交货方式、付款方式等条款，并符合当地法规中关于进口合同的规定。

根据具体的医疗器械类别和进口国家的要求，进口商可能还需要提供其他相关的文件，如产品说明书、技术规格书、结构图等。

这些文件应详细描述医疗器械的技术特性和使用方法，并提供相应的证明和合规性声明。