动态血糖仪注册审批的时间因各种因素而异，包括申请材料的完整性、目标市场的法规要求、监管部门的审查效率以及是否需要进行临床试验等。因此，很难给出一个确切的时间范围。

通常情况下，动态血糖仪注册审批的流程可能涉及多个阶段，包括初步审查、技术评估、实验室检验、临床试验（如果适用）、审核与评估等。每个阶段都需要一定的时间来完成，并且可能需要申请人根据监管部门的反馈进行材料的补充和修改。

在某些情况下，如果申请材料存在缺陷或不符合要求，监管部门可能会要求申请人提供更多的信息或进行进一步的澄清，这可能会延长审批时间。此外，如果需要进行临床试验，那么试验的周期和结果分析也会占据一部分时间。

因此，对于动态血糖仪注册审批的时间，建议申请人提前了解目标市场的相关法规和要求，并尽早准备申请资料。同时，与监管部门保持积极的沟通，及时响应其要求，有助于加快审批进程。

请注意，具体的审批时间可能因地区和具体情况而有所不同。为了获得更准确的审批时间估计，建议申请人咨询当地医疗器械监管部门或的医疗器械注册咨询机构。