目前，对于IVD检测试剂盒的监管，不同国家有各自的法规和标准，难以一概而论哪个国家的监管为严格。然而，可以确定的是，一些主要经济体和医疗技术发达国家在IVD领域的监管相对较为严格，以确保产品的质量和安全性。

例如，美国对IVD检测试剂盒的监管非常严格，其食品药品监督管理局（FDA）通过一系列法规和指南来规范IVD产品的上市和使用。FDA要求制造商提供充分的安全性和有效性数据，以确保产品符合其要求。此外，FDA还会对进口到美国的IVD检测试剂盒进行严格的监管和审查。

在欧洲，欧盟通过实施体外诊断医疗器械指令（IVDD）和体外诊断医疗器械条例（IVDR）来监管IVD检测试剂盒。这些法规要求制造商提供详细的技术文件和临床数据，以证明产品的安全性和有效性。随着IVDR的实施，欧盟对IVD产品的监管要求进一步加强，对产品的性能评估、注册流程和质量管理体系等方面都提出了更高的要求。

此外，一些亚洲国家如日本和韩国等也对IVD检测试剂盒实施严格的监管措施，以确保产品的质量和安全性。

需要注意的是，不同国家的监管体系和要求可能存在差异，因此制造商在将IVD检测试剂盒推向全球市场时，需要了解并遵守各国的法规和标准，以确保产品的合规性和市场竞争力。

总的来说，对于IVD检测试剂盒的监管，各国都在不断加强和完善其法规和标准，以确保产品的质量和安全性。因此，制造商需要密切关注各国的监管动态，并采取相应的措施来应对不断变化的监管环境。