沙特医疗器械的分类主要基于其风险等级和用途。以下是沙特医疗器械的四个主要类别：

1. 一类医疗器械（Class I）：通常被认为具有较低的风险。这些医疗器械通常是非活性的，不直接介入或植入人体。例如，一些基本的体外诊断设备、外科工具、口腔护理产品等都属于此类。这些器械的注册要求通常较为简化，不需要进行严格的性能评估。

2. 二类医疗器械（Class II）：具有较高的风险。它们可能包括需要进行严格性能评估的医疗器械，如体外诊断设备、医疗成像设备、外科手术设备等。这些器械的注册要求较为严格，通常需要提供更多的技术文件和测试数据。

3. 三类医疗器械（Class III）：通常具有更高的风险，并且可能涉及到植入或介入人体的器械。这些器械包括心脏起搏器、植入式医疗器械、药物输送设备等。

4. 四类医疗器械（Class IV）：通常具有高的风险。它们可能包括心脏瓣膜、生命维持设备等。

此外，医疗器械还可以根据其功能和用途被划分为不同的类别，例如诊断设备、治疗设备、监护设备、手术器械、口腔器械等。

请注意，这些分类和CE MDR法规大部分相同，但并不是完全的对应关系。具体产品的分类判定还应当按照沙特食品药品管理局（SFDA）的“指南”进行评估。在出口医疗器械到沙特之前，建议详细了解并遵守沙特的相关法规和要求。