要获得新加坡HSA（卫生科学局）的认证，需要满足以下条件：

1. 适当的法律地位：申请者必须在新加坡合法注册并运营，或者具备符合新加坡法律要求的法律地位，以便提出注册认证申请。

2. 产品符合法规要求：产品必须符合新加坡的法规和法律要求，包括相关的法规、标准和规范。对于医疗器械，这通常意味着产品需要满足新加坡的医疗器械法规和标准。

3. 生产能力和质量管理：申请者需要具备适当的生产能力，并建立和维护质量管理体系，以确保产品的质量和安全。对于医疗器械，这通常包括通过ISO 13485等质量管理体系认证。

4. 技术和知识：申请者可能需要具备相关领域的技术和知识，特别是对于药品、医疗器械等特定类型的产品。

5. 提交完整的申请文件：申请者必须提交完整的医疗器械注册申请表和必要的技术文件和资料，包括产品技术规格、产品安全性和有效性的证明文件、生产过程和质量管理体系的描述等。

6. 满足其他相关要求和法规：申请者还需要满足新加坡的其他相关要求和法规，如产品安全法规、环境保护法规等。

请注意，以上条件可能因产品类型和风险级别的不同而有所差异。此外，HSA可能会对某些特定类型的医疗器械进行更严格的评估和管理，例如高风险或复杂的产品。因此，建议申请者在提交申请前与HSA联系，以了解特定产品的要求和流程。