二类医疗器械注册证代办需要满足以下条件：

1. 申请人为在中国境内依法登记的企业，并拥有医疗器械注册证书。

2. 申请的医疗器械已经列入《医疗器械分类目录》且管理类别为第二类。

3. 申请人应当建立与产品研制、生产有关的质量管理体系，并保持有效运行。

4. 申请注册时样品不得委托其他企业生产，按照创新医疗器械特别审批程序审批的或符合医疗器械注册人制度试点要求的产品除外。

5. 办理医疗器械注册事务的人员应当具有相应的知识，熟悉医疗器械注册或者备案管理的法律、法规、规章和技术要求。

6. 申请人申请注册，应当遵循医疗器械安全有效基本要求，保证研制过程规范，所有数据真实、完整和可溯源。

7. 申请注册的资料应当使用中文。根据外文资料翻译的，应当同时提供原文。引用未公开发表的文献资料时，应当提供资料所有者许可使用的证明文件。申请人对资料的真实性负责。

需要注意的是，代办二类医疗器械注册证需要严格按照相关法规和标准要求进行申请，确保产品的质量和安全性，以获得合法的市场准入资格。同时，不同地区的具体要求和流程可能会有所不同，建议到当地相关部门咨询或咨询人士。