产品分类：根据医疗器械的预期用途、设计特性和风险等级，将其划分为不同的类别（如I类、IIa类、IIb类、III类）。

风险等级评估：评估医疗器械的风险等级，以确定后续注册过程中需要进行的测试和审查范围。

技术文件：提交详尽、完整的技术文件，包括产品描述、设计文件、生产工艺、质量控制文件、风险管理文件、产品照片、用户手册、技术说明书等。

语言要求：所有文件需用俄语编写或提供俄语翻译版本，以确保审核机构能够准确理解和评估。

临床前测试：对医疗器械进行技术测试、生物相容性测试等，以收集产品的质量、有效性和安全性的证据。这些测试通常由RZN或EAEU认可的实验室进行。

临床试验（如适用）：对于风险等级较高的医疗器械，可能需要进行临床试验以进一步验证其安全性和有效性。临床试验需遵循俄罗斯及EAEU的相关法规和标准。

建立质量管理体系：申请人需要建立和实施符合要求的质量管理体系（如ISO 13485），以确保产品的生产过程和质量控制达到标准要求。

工厂审核：在注册过程中，可能需要进行工厂审核以验证质量管理体系的有效性和合规性。

代表：对于外国制造商来说，需要在俄罗斯或EAEU境内指定一名授权代表，并与其签订协议。授权代表将负责在俄罗斯或EAEU境内代表制造商处理与注册相关的所有事宜。

提交注册申请：通过授权代表向RZN或EAEU提交注册申请和完整的注册文件集。

审核与审批：RZN或EAEU将对提交的注册文件进行审核和评估，包括技术文件、实验室测试报告、质量管理体系等方面。审核通过后，将颁发注册证书。

产品标识与说明书：医疗器械必须符合俄罗斯及EAEU的标识要求，包括标签、说明书等。这些文件需用俄语编写，并包含必要的产品信息和使用说明。

注册费用：申请人需要支付一定的注册费用，费用标准可能根据医疗器械的类别和申请人的身份而有所不同。

持续监管：注册后的医疗器械将受到俄罗斯及EAEU相关监管机构的持续监督，以确保其质量和安全性符合要求。

政策变化：申请人应密切关注俄罗斯及EAEU医疗器械注册政策的新变化，以确保注册过程的顺利进行。

截止日期：从2026年1月1日起，申请人必须选择EAEU法规和程序进行医疗器械注册。因此，对于计划在俄罗斯及EAEU成员国市场销售医疗器械的制造商来说，应尽早准备并适应这一变化。