美国进口医疗设备的条件与要求可以归纳为以下几个方面：

一、进口商资质

1. 进口医疗器械的收货单位应具备《医疗器械经营许可证》和营业执照，且营业执照的经营范围应包含销售该类医疗器械的许可。

2. 进口商需具备进出口权，如不具备，可以寻找有资质的进出口公司代理进口。

二、FDA注册或批准

1. 大多数医疗器械需要在美国食品药品监督管理局（FDA）进行注册或获得批准。这可能涉及提交产品信息、临床数据和其他相关文件，以证明器械的安全性和有效性。

2. 医疗器械根据其风险级别被分为不同的类别，不同类别的医疗器械可能需要提交不同级别的注册申请。

三、质量管理体系

1. 医疗器械制造商需要建立和实施质量管理体系，符合FDA的质量管理要求，如21 CFR Part 820。

2. 在某些情况下，可能需要符合国际质量管理标准，如ISO 13485。

四、产品标识和标签要求

1. 医疗器械的标签和说明书必须符合FDA的规定，包括提供清晰的使用说明、警示和注意事项。

2. 器械的标签应包含产品名称、型号、适应症、警告和注意事项等信息。

五、报关和清关文件

1. 进口医疗器械需要提供商业发票、提单、运输文件等报关和清关文件，以满足海关的要求。

2. 对于属于《实施强制性产品认证的产品目录》内的医疗器械，应当提供中国强制性认证证书（3C）。

3. 部分设备需要办理自动进口许可证（O证）。

六、其他要求

1. 进口商需要了解并遵守美国食品药品法规（FD&C Act），包括设备分类、标签要求、报告不良事件、适度标记等要求。

2. 医疗器械制造商需要及时报告任何与其产品相关的不良事件，包括意外事故、伤害、死亡等情况。

以上是美国进口医疗设备的条件与要求，这些要求确保了进口医疗器械的安全性和有效性，并符合美国的监管标准。如果计划进口医疗器械到美国，强烈建议提前了解并遵守FDA的相关要求。