一类医疗器械在巴西进行ANVISA注册时，需要准备一系列的资料和文件。以下是按照清晰、分点表示和归纳的方式，并参考了相关文章中提到的信息，总结的一类医疗器械巴西ANVISA注册所需的主要资料：

一、基本信息和文件

1. 产品信息：

2. 产品名称、型号、规格、用途、原产国等基本信息。

3. 注册申请表：

4. 填写完整的医疗器械注册申请表格，包括产品信息和申请人信息。

5. 法定代表人授权文件：

6. 提供指定法定代表人的授权文件，证明其合法地代表您的公司。

7. 注册费用收据：

8. 提供支付注册费用的收据或证明。

二、技术文件和资料

1. 技术文件：

2. 包括产品的设计文件、制造工艺、技术规格书等，用于证明产品的性能、安全性和有效性。

3. 风险分析报告：

4. 详细说明产品可能存在的风险和相应的风险管理措施。

5. 临床试验数据（如果适用）：

6. 如果产品需要，提供相关的临床试验和研究数据，以证明产品的安全性和有效性。

7. 质量管理体系文件：

8. 证明生产过程的质量管理体系，通常包括ISO 13485认证证书和相关的质量控制文件。

三、其他文件和资料

1. 产品样品：

2. 根据需要，可能需要提供样品供ANVISA进行检验。

3. 包装和标签信息：

4. 提供产品的包装和标签信息，确保符合巴西的相关法规和标准。

5. 制造工厂信息：

6. 提供制造工厂的详细信息，包括质量控制流程、生产工艺等。

7. 其他要求文件：

8. 根据产品的特性和要求，可能需要提供其他相关的文件和资料。

请注意，以上资料仅为一般性的指导，具体的要求可能因产品类型、风险等级和巴西法规的更新而有所不同。在进行注册之前，强烈建议详细阅读巴西ANVISA的官方指南和要求，并可能需要寻求的医疗器械法规咨询等来指导您的申请过程。与的医疗器械注册咨询机构合作，可以确保您提供了符合要求的准确资料，并提高注册成功的几率。