医疗器械的分类在加拿大（以及其他许多国家和地区）是基于其预期用途、风险等级以及技术特性等多个因素。以下是关于医疗器械分类的具体规定，分点表示和归纳如下：

一、按照风险等级分类

1. 一类医疗器械（Class I）：

2. 通常指对人体无直接作用或仅有轻微作用的器械，如许多牙科器械、一些家用医疗设备等。

3. 这些器械通常不需要进行临床评估，但制造商必须确保其符合基本的安全和性能要求。

4. 二类医疗器械（Class II）：

5. 对人体有短期接触或中度风险的器械，如某些手术器械、诊断设备等。

6. 这些器械可能需要更严格的控制，包括进行临床评估，以确保其安全性和有效性。

7. 三类医疗器械（Class III）：

8. 植入人体、用于支持或维持生命、对人体具有潜在危险的器械，如心脏起搏器、人工关节等。

9. 这些器械需要严格的控制，包括详细的临床评估、严格的生产和质量控制流程等。

10. 特殊医疗器械：

11. 某些特定的高风险器械，如人工心脏、某些基因治疗产品等，可能需要特殊的审批流程和管理措施。

二、按照功能和用途分类

1. 诊断类医疗器械：

2. 如X射线机、CT机、核磁共振仪等，用于帮助医生进行疾病诊断。

3. 治疗类医疗器械：

4. 如手术刀、电刀、激光治疗仪、呼吸机等，用于治疗疾病或辅助患者进行治疗。

5. 康复类医疗器械：

6. 如康复器械、假肢、矫形器等，用于帮助患者进行康复训练。

7. 护理类医疗器械：

8. 如输液泵、血压计、体温计等，用于监测患者的生命体征或提供护理。

9. 检验类医疗器械：

10. 如生化分析仪、血液分析仪等，用于进行医学检验。

11. 生殖类医疗器械：

12. 如shiguanyinger设备、人工授精设备等，用于生殖医学领域。

三、按照技术特点分类

1. 无源医疗器械：

2. 不依靠电能或其他能源，通过人体或重力产生的能量发挥功能的器械。

3. 有源医疗器械：

4. 依靠电能或其他能源发挥功能的器械。

5. 侵入器械：

6. 借助手术全部或部分通过体表侵入人体，接触体内组织、血液循环系统等部位的器械。

7. 植入器械：

8. 借助手术全部或部分进入人体内或腔道（口）中，并且在手术过程结束后留在人体内一定时间的器械。

这些分类规定为医疗器械的管理、监督和使用提供了明确的指导，以确保医疗器械的安全性和有效性。制造商、进口商和使用者都需要了解和遵守这些规定。