确定试验目的、范围、预算和时间表。

编制详细的临床试验方案，包括试验设计、方法、样本量、数据收集和分析计划等。

向相关主管部门（如欧洲药品管理局）提交申请，获得临床试验的批准或授权。

提交临床试验方案给伦理委员会进行审查，确保试验过程符合伦理和道德要求，并保护受试者的权益。

向遗传办提交申请，获取进行涉及人类遗传资源的临床试验的许可。

与试验机构、研究者、受试者等相关方签订合同或协议，明确各方职责和权益。

按照试验方案开始临床试验，确保所有操作符合预定的流程和标准。

对临床试验过程进行持续的监察和质量控制，确保数据的准确性和试验的有效性。

根据试验方案收集数据，并进行统计分析，评估产品的有效性和安全性。

试验结束后，进行结题质控，整理和分析数据，并进行归档，以备后续审查和申请上市使用。