首先，需要澄清一点，通常提到的“IVR”在医疗器械领域并不是一个广泛认可的术语。然而，我猜测您可能是指“IVD”（体外诊断）医疗器械，因为“IVD”在医疗器械行业中是一个常见且重要的分类。基于这个假设，我将为您解答IVD医疗器械出口香港所需的资质。

IVD医疗器械出口香港需要满足一系列资质和认证要求，以确保产品的合规性和市场准入。以下是关于IVD医疗器械出口香港所需的主要资质和认证的概述：

1. 内地注册证书

2. 根据《医疗器械注册管理办法》，IVD医疗器械在内地必须取得国家药品监督管理局（NMPA）的注册证书。这是产品在中国内地合法销售和使用的必要条件，也是出口香港的重要资质之一。

3. 香港注册证书

4. 在香港，IVD医疗器械需要向香港卫生署的医疗器械管制办公室（MDO）提交注册申请并获得注册证书。注册过程中，需要提交详细的产品技术文档、质量管理体系文件、符合性声明等资料，并经过严格的审评和审批程序。

5. 自2022年1月4日起，NMPA的上市许可被香港接受为第二、第三和第四类医疗器械符合《基本原则》的证明，这有助于简化部分注册流程。

6. 符合性证书（COC）和符合性声明（DoC）

7. 这些证书和声明证明IVD医疗器械符合香港的医疗器械规例要求。在提交注册申请时，需要一并提供这些文件作为产品符合性的证明。

请注意，以上信息是基于对“IVD”的假设而提供的。如果“IVR”确实指的是某个特定的医疗器械类别或术语，并且与“IVD”不同，那么所需的资质和认证可能会有所不同。在这种情况下，建议直接参考香港卫生署或相关监管机构的官方指南和要求。