医疗器械注册证过期后，通常不能继续销售该医疗器械。这是因为医疗器械注册证是医疗器械产品合法上市的凭证，其有效期是产品质量和安全性的重要保障。一旦注册证过期，意味着该医疗器械可能不再满足现行的安全性和有效性标准，因此不能继续销售。

具体来说，医疗器械注册证的有效期按不同类别分别为5年、10年和15年，但具体有效期需要依据不同的器械分类规定和实际情况来确定。在注册证有效期届满后，生产企业需要重新申请注册证方可继续生产销售。如果医疗器械注册证已经过期，且企业希望继续销售该产品，应当按照相关法律法规的规定，重新进行注册或者办理注册证的延续手续。在重新注册或延续手续完成之前，不得继续销售该医疗器械，否则将可能面临法律责任。

此外，即使医疗器械在注册证有效期内生产，但在注册证过期后仍然销售，也可能构成违法行为。因为销售过期医疗器械产品可能触犯相关法律法规，如《中华人民共和国刑法》中关于生产、销售不符合标准的医用器材罪的规定，可能会受到刑事处罚。

因此，对于医疗器械销售企业来说，应当密切关注医疗器械注册证的有效期，并在注册证到期前及时办理相关手续，以确保产品的合法销售。同时，企业也应加强内部管理，规范生产和经营行为，确保产品质量和市场流通环节的安全可靠。

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