申请提交：制造商或申请人首先向CAB提交医疗器械注册的申请，并附上所有必要的文件，包括技术文件、质量管理体系文件、生产设施信息等。

资料准备：这些文件需要按照马来西亚MDA的要求以及CAB的具体指导进行准备，确保信息的完整性和准确性。

形式审查：CAB首先对提交的文件进行形式审查，检查文件是否齐全、格式是否符合要求等。

内容审查：接着，CAB会对文件的内容进行初步审查，以判断产品是否具备进行进一步审核的基础条件。

技术文件审核：CAB会深入审查技术文件，包括产品的设计、原理、性能、安全性评估、临床试验数据（如果适用）等，以确保产品符合马来西亚的相关法规和标准。

质量管理体系审核：同时，CAB还会对制造商的质量管理体系进行审核，验证其是否满足ISO 13485等的要求，并能够有效运行以确保产品的质量和安全性。

现场考察：在某些情况下，CAB可能会要求进行现场审核，以直接观察制造商的生产设施、生产流程、质量控制措施等。这有助于CAB更全面地了解制造商的实际情况，并验证其提交的文件是否真实可靠。

编制报告：基于以上审核结果，CAB会编制详细的审核报告，列出产品符合或不符合要求的具体事项。

结论判定：CAB会根据审核报告给出结论，判断产品是否通过审核。如果产品通过审核，CAB将颁发符合性评审报告和CAB证书给制造商；如果未通过审核，则会指出问题所在，并要求制造商进行整改后重新提交审核。

整改与复审：对于未通过审核的产品，制造商需要根据CAB的反馈进行整改，并在整改完成后重新提交审核。

持续监督：在产品注册成功后，CAB还可能对制造商进行持续监督，以确保其持续符合相关法规和标准的要求。