医疗器械唯一标识制度实施了多久

医疗器械唯一标识制度在中国的实施历程可以追溯至近年。具体而言，从2022年6月1日起，中国开始实施医疗器械唯一标识制度，要求生产的第三类医疗器械应当具有医疗器械唯一标识。这一制度的实施标志着中国在医疗器械监管方面迈出了重要的一步。

随着时间的推移，医疗器械唯一标识制度的实施范围逐渐扩大。到了2024年，更多的医疗器械产品被纳入唯一标识制度的管理范围。例如，2024年6月1日起，列入第三批实施产品目录的医疗器械也应当具有医疗器械唯一标识。这意味着，越来越多的医疗器械在上市销售前需要完成唯一标识的创建、赋码以及数据上传等工作。

医疗器械唯一标识制度的实施，对于加强医疗器械产品的追溯和管理、保障公众用械安全具有重要意义。通过唯一标识，可以实现对医疗器械从生产到使用的全链条监管，确保产品的质量和安全。同时，这也为监管部门提供了更加有效的监管手段，有助于提升监管效能和水平。

总的来说，医疗器械唯一标识制度在中国已经实施了数年，并且随着制度的不断完善和扩大实施范围，其在保障医疗器械安全和促进医疗器械行业健康发展方面的作用也日益凸显。