巴西三类医疗器械（高风险医疗器械）的注册认证时间因多种因素而异，无法给出确切的时间范围，但可以根据一般经验和相关参考信息归纳出以下几个影响时间的主要因素及大致的时间范围：

产品类型和复杂度：

不同类型的医疗器械需要不同程度的审查和测试。复杂性更高的产品，如高风险的三类医疗器械，可能需要更长的审查时间。

申请文件的准备情况：

提交的申请文件是否齐备、准确、清晰，将直接影响审查的速度。如果文件不完整或不符合要求，可能需要额外的时间来补充或修改。

ANVISA的工作负荷：

ANVISA可能同时处理多个注册申请，因此其工作负荷也会影响审查时间。在高峰期，审查时间可能会相对较长。

是否需要现场检查：

如果ANVISA要求进行现场检查，这将增加整个注册认证过程的时间。因为需要安排检查的时间和资源。

临床试验要求：

对于高风险的三类医疗器械，可能需要进行临床试验以证明其安全性和有效性。临床试验的周期也会影响整体注册认证的时间。

根据以上因素，巴西三类医疗器械的注册认证时间可能在数个月到一年以上之间。具体而言：

资料准备阶段：注册资料的准备、汇编可能需要一定时间，具体取决于产品的复杂性和申请文件的准备情况。

审查与评估阶段：ANVISA将对提交的申请进行详细的审查和评估，包括技术文件的完整性、产品的安全性和有效性等。此阶段的时间可能因产品类型、复杂度以及ANVISA的工作负荷而有所不同。

临床试验阶段（如适用）：如果需要进行临床试验，该阶段的时间将取决于试验的设计、执行和报告等过程，通常需要数个月至一年左右。

总体时间：综合考虑以上各阶段，巴西三类医疗器械的注册认证总体时间可能在一年到一年以上。但请注意，这只是一个大致的估计，具体时间还需根据实际情况而定。

为了确保注册认证过程的顺利进行，建议制造商在申请前与ANVISA或的注册服务机构进行详细咨询，了解具体的注册要求和流程。同时，提前准备并提交完整、准确、清晰的申请文件，以加速审查流程。此外，还需要关注ANVISA的法规更新和变化，确保申请过程符合新的法规要求。