出口俄罗斯医疗器械是否需要临床，主要取决于医疗器械的风险等级和俄罗斯的相关法规要求。

首先，俄罗斯对医疗器械的监管有严格的法规，包括GOST R认证和医疗器械注册证书的要求。GOST R认证是俄罗斯的国家标准认证，证明医疗器械符合俄罗斯的相关标准和规定。而医疗器械注册证书则是俄罗斯联邦卫生和社会发展部门颁发的许可证，证明医疗器械符合俄罗斯的标准和要求，可以在俄罗斯市场上合法销售和使用。

在申请这些认证和注册证书的过程中，对于较高风险等级的医疗器械，如血液透析设备、人工血液循环的装置等，俄罗斯可能会要求提供临床试验数据来证明其安全性和有效性。这是因为这些医疗器械在使用过程中可能会对人体产生较大的影响，因此需要更加严格的监管和评估。

然而，对于低风险等级的医疗器械，如血压计、声音反应测试系统等，俄罗斯可能不会强制要求提供临床试验数据。但无论如何，出口到俄罗斯的医疗器械都需要符合俄罗斯的相关法规和标准，包括产品技术文档、安全性和有效性评估报告、质量管理体系证书等文件的准备。

此外，还需要注意的是，俄罗斯对医疗器械的出口限制也比较严格，包括出口许可要求、海关要求、销售限制和技术转让限制等。因此，中国医疗器械企业想要进入俄罗斯市场，需要提前了解并遵守相关法规和标准，选择合适的认证机构和销售渠道，以确保产品能够顺利出口到俄罗斯市场。

综上所述，出口俄罗斯医疗器械是否需要临床，取决于医疗器械的风险等级和俄罗斯的相关法规要求。对于较高风险等级的医疗器械，可能需要提供临床试验数据；而对于低风险等级的医疗器械，则可能不需要。但无论如何，都需要符合俄罗斯的相关法规和标准。