进口医疗器械需要遵循以下流程来办理：

了解法规：

进口商需详细了解《医疗器械监督管理条例》、《进口医疗器械注册管理办法》等相关法规，以及国家药品监督管理局（NMPA）的新政策和要求。

选择产品：

确定要进口的医疗器械产品，并评估其在中国市场的需求和竞争情况。

准备资料：

进口商需准备企业营业执照、医疗器械经营许可证（如适用）、进口医疗器械注册证（需申请获得）、产品质量检验报告、进口合同等相关证件和资料。

提交注册资料：

向NMPA提交进口医疗器械的注册申请，资料包括但不限于企业资质证明、产品技术资料、临床评价资料等。

对于需要境外企业注册的医疗器械，还需提交境外医疗器械注册申请表、生产企业资格证明、产品标准、说明书、书等相关材料。

审批与注册：

NMPA对提交的注册申请进行审批，包括对产品真实性、合法性、安全性、有效性的审核。

审批通过后，NMPA将颁发进口医疗器械注册证，允许产品在中国市场销售和使用。

办理进口许可证：

根据产品性质和监管要求，可能需要向相关部门申请进口许可证。

签订进口合同：

与国外供应商签订详细的进口合同，明确品种、数量、价格、交货期限等关键内容。

到港后换单：

货物海运至国内码头或空运至机场后，凭到货通知书到船公司（或航空公司）换取提货单。

检验检疫：

根据产品的监管条件，按照商检局的要求办理相应的检验检疫手续。

报关：

准备好提单、入境货物通关单、报关申请单等必要文件，以及产品监管要求所需的其他文件，进行报关。

海关受理与审价：

海关受理报关申请，并对货物进行审价。审价过程中，海关可能会接受申报价格，或者指定货值，或者通过系统查询价格进行磋商。

交税与放行：

审价完成后，海关会出具税单（包括关税税票和增值税票）。缴纳相应税款后，即可从码头提柜，并顺利通关、放行。

运输至指定地点：

货物放行后，安排运输至指定地点。

收货验收：

进口商对收到的医疗器械进行验收，确保其与订货内容相符合，无损坏等问题。

进口商需在产品销售过程中加强市场监督，确保产品质量和安全，遵循NMPA的监管要求，定期报告产品的使用情况和不良事件。

整个流程中需密切关注NMPA和其他相关部门的政策变化和新要求。

进口医疗器械涉及多个环节和部门，需确保各环节之间的协调和沟通顺畅。

遵守中国的法律法规和监管要求，确保产品的合法性和安全性。

请注意，以上流程为一般性描述，具体流程可能因产品类型、监管要求及政策变化而有所不同。建议进口商在办理过程中咨询机构或律师以获取更准确的指导。