许多国家和地区对医疗器械实施进口许可制度，以确保进口的医疗器械符合其本国的安全、质量和有效性标准。以下是一些对医疗器械实施进口许可制度的国家和地区：

1. 美国：美国食品药品监督管理局（FDA）要求对进口医疗器械进行事先审批或注册，以确保其安全性和有效性。

2. 欧洲联盟（EU）：欧盟对医疗器械实施CE认证制度，要求进口医疗器械必须符合CE标志的要求，并通过相关认证程序。

3. 加拿大：加拿大卫生部门要求对进口医疗器械进行审批或注册，以确保其符合加拿大的法规和标准。

4. 澳大利亚：澳大利亚药品管理局（TGA）要求对进口医疗器械进行注册或审批，以确保其安全性和合规性。

5. 日本：日本对医疗器械实施严格的进口管制，要求进口医疗器械必须符合日本的相关法规和标准，并通过指定的认证机构进行认证。

这只是一小部分国家和地区的例子，实际上许多其他国家也对医疗器械实施进口许可制度。进口商在计划向特定国家出口医疗器械时，应详细了解并遵守该国的进口许可要求和程序，以确保合规进口并满足当地市场的需求。