澳门对医疗器械的抽样检测周期并没有一个固定的时间间隔，因为这一周期取决于多种因素。抽样检测的频率和周期通常由澳门特别行政区政府卫生局的医疗器械监管部门根据医疗器械的风险等级、市场情况、进口量、历史检测记录以及公众健康需求等因素综合评估后决定。

对于高风险的医疗器械，监管部门可能会采取更为严格的监管措施，包括增加抽样检测的频次，以确保其安全性和有效性。而对于低风险的医疗器械，抽样检测的周期可能会相对较长。

此外，澳门卫生局还会根据市场反馈、不良事件报告以及国际上的医疗器械监管动态，灵活调整抽样检测的周期和重点。如果市场上出现医疗器械的质量问题或安全隐患，监管部门可能会立即增加抽样检测的频次，以加强对相关产品的监管。

因此，具体的抽样检测周期需要由澳门卫生局的医疗器械监管部门根据具体情况进行确定。进口商或制造商可以通过与澳门的相关部门或机构进行联系，了解新的抽样检测要求和周期，以便做好相应的准备和配合工作。

同时，无论抽样检测周期如何，进口商和制造商都应始终关注医疗器械的质量和安全性，加强产品质量管理和内部控制，确保医疗器械符合澳门的相关法规和标准，以保障公众的健康和安全。