医疗器械出口服务机构许可证的有效期会根据不同国家和地区的法规而有所不同。通常情况下，许可证的有效期可能为数年，但具体的时间长度需要参照相关国家和地区的规定。

在许可证有效期内，医疗器械出口服务机构需要遵守相关的法规和标准，确保其出口的医疗器械符合目标市场的安全和质量要求。同时，出口服务机构可能还需要定期更新或重新申请许可证，以保持其合法性和有效性。

由于具体的有效期和更新要求因国家和地区而异，强烈建议医疗器械出口服务机构在获得许可证后，仔细阅读许可证上的条款，并咨询当地医疗监管部门或机构，以了解许可证的有效期、更新和续期要求。这样可以确保出口服务机构始终遵守相关法规，并保持其出口业务的顺利进行。