三类医疗器械的划分标准主要基于其对人体使用的风险程度和对安全有效性的控制要求。具体来说，三类医疗器械是指那些植入人体，用于支持、维持生命，对人体具有潜在危险，其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。

这些医疗器械通常包括但不限于以下几类：

1. 植入式医疗器械：例如植入式心脏起搏器、人工晶体、人工关节等，这些器械需要长期留在人体内，因此其安全性和有效性必须经过严格的评估和验证。

2. 支持、维持生命的医疗器械：如人工心肺机、体外循环机等，这些器械在手术或危重病人的治疗中起到至关重要的作用，因此其质量和可靠性必须得到保障。

3. 对人体具有潜在危险的医疗器械：如激光手术设备、高频电刀等，这些器械在使用过程中可能对人体造成一定的损伤或风险，因此需要特别严格的安全性和有效性控制。

为了保障三类医疗器械的安全性和有效性，国家对其生产、销售和使用都实行严格的监管和管理。生产企业需要取得相应的生产许可证和产品注册证，销售人员需要具备相应的资质和证书，医疗机构在采购和使用时也需要遵守相应的规定和标准。

三类医疗器械的划分标准主要是基于其对人体使用的风险程度和对安全有效性的控制要求，其目的是为了保障人民群众的生命安全和身体健康。