将准备好的申请资料提交给进口国的相关或机构。在中国，这通常是通过国家药品监督管理局（NMPA）或其指定的受理机构进行。提交方式可能包括在线提交和现场提交两种。

进口国的或机构会对提交的申请资料进行审查和评估。审查内容可能包括：

对企业的资质进行核查，确保其具备合法经营的资格和条件。

对进口合同的真实性和合法性进行审查。

对医疗器械的技术和质量进行评估，确保其符合进口国的相关标准和规定。

如果申请资料通过初步审查，相关部门可能会组织现场审核。现场审核将重点关注企业的生产、经营场所、质量管理体系等方面，以确保其符合进口国的相关要求。

企业需按照相关部门的规定，缴纳医疗器械进口许可证办理费用。费用金额根据进口医疗器械的种类、规格和数量等因素确定。

缴费完成后，相关部门会发放医疗器械进口许可证，并将其信息录入相关管理系统。

医疗器械在进口国销售和使用期间，企业需要保持许可证的有效性，定期进行复查和更新。

同时，企业还需遵守进口国的相关法律法规和规定，确保所进口的医疗器械在销售和使用过程中符合相关标准和要求。