医疗器械在欧盟的销售限制主要包括以下几个方面，以下是详细分点表示和归纳：

一、法规符合性限制

1. 符合MDR要求：医疗器械必须遵循欧洲医疗器械法规（MDR, Medical Device Regulation EU 2017/745）的规定，包括产品的定义、分类、技术要求、安全标准等。

2. CE标志认证：医疗器械在欧洲市场销售前必须获得CE标志认证，表明产品符合欧洲法规要求并具有市场准入资格。CE标志是强制性的，没有CE标志的医疗器械无法在欧盟市场销售。

二、技术文件和销售信息限制

1. 技术文件：制造商必须准备详细的技术文件，包括产品设计、性能和安全标准、制造过程等的详细信息。这些文件需符合MDR的要求，并在需要时提供给欧盟监管机构。

2. 产品标签和说明书：医疗器械必须附有清晰、准确的标签和说明书，以提供足够的信息供用户正确理解和使用产品。标签和说明书应包含关键信息，如使用方法、预期效果、适用人群、注意事项、禁忌症等。

三、临床评估和试验限制

对于高风险医疗器械，可能需要进行临床评估和临床试验。这些评估和试验必须遵循MDR的规定，并由认可的第三方机构进行。评估和试验的结果必须证明产品的安全性和有效性。

四、市场销售和广告限制

1. 广告宣传：医疗器械的广告宣传必须遵循欧洲医疗器械法规的规定。内容必须真实、准确，不得误导消费者。制造商需要确保广告宣传与产品的CE注册信息一致，不得夸大产品性能或作出未经证实的医学声明。

2. 市场监测和反馈：制造商需要建立有效的市场监测系统，及时收集和评估与医疗器械相关的信息，包括质量问题、安全性问题和不良事件。如果发现问题，制造商应采取相应的措施，包括通知相关机构、调查原因、采取纠正措施等，以确保产品的持续安全性。

五、售后服务和持续合规监督限制

1. 售后服务：制造商需要提供有效的售后服务，包括产品维护、修理、培训等。在售后服务中，制造商需要遵循欧洲医疗器械法规的要求，确保维护和修理的过程也符合相关标准，并且向用户提供清晰的信息。

2. 持续合规监督：CE注册后，医疗器械制造商需要进行持续的合规监督。这包括定期审核技术文件、监测市场上的竞争产品和技术变革、更新标签和说明书，以及根据需要更新风险管理文件。制造商还需要配合相关当局进行监管审核，确保产品的持续合规性。

以上限制旨在确保医疗器械在欧盟市场上的安全、有效和合规，保护患者和医疗人员的权益。制造商在销售医疗器械时应严格遵守这些限制，并寻求咨询以确保合规性。